MRT-Informationen zur Inspire Therapie

Vor einem MRT-Scan muss die Modellnummer des Inspire Neurostimulators korrekt identifiziert werden. Nur das Modell 3028 ist unter bestimmten Bedingungen MRT-tauglich.

Die Modellnummer des Implantats ist auf dem Patientenausweis, in der Patientenakte oder per Röntgenaufnahme ersichtlich.

Wenn dem Patienten das Modell 3028 implantiert wurde, ist auf dem Ausweis ein gelbes Dreieck mit dem Akronym MR zu finden. Außerdem kann die Modellnummer auf dem Patientenausweis mit der Tabelle 1 der Inspire MRT-Richtlinien verglichen werden.

https://manuals.inspiresleep.com/

Für Patienten, denen der Hypoglossusnerv-Stimulator Modell 3024 oder ein Vorgängermodell implantiert wurde, ist ein MRT-Scan nicht möglich. Allerdings können sich alle Patienten, die mit der Inspire Therapie behandelt werden, verschiedenen bildgebenden Verfahren wie einer Ganzkörper-Computertomographie (CT), Ultraschall- und Röntgenaufnahmen unterziehen.

Ausführliche Informationen zur bedingten MRT-Tauglichkeit des Hypoglossusnerv-Stimulators Modell 3028 finden Sie in den Inspire MRT-Richtlinien, die Sie hier herunterladen können. Die Richtlinien enthalten unter anderem:

• MRT-Sicherheitsinformationen
• Anleitung zur Vorbereitung des Patienten für eine MRT
• Anleitung zur Durchführung der MRT
• Checkliste zur MRT-Eignung des Patienten

Hier können Sie die MRT-Richtlinien und das Handbuch des Inspire Therapie-Systems herunterladen.